英文名稱：Anti-Aurora B?

中文名稱：有絲分裂激酶B抗體（Aurora B）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠、豬，牛，馬，兔子?

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 Flow-Cyt=3ug/Test ?（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分子量：39kDa

細胞定位：細胞核 細胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Aurora B:51-150/344

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：STK-1; serine/threonine kinase 12; aurora-B; aurora-1; aurora kinase B-Sv1; aurora kinase B-Sv2; ARK-2; STK-1; STK1; aurora-related kinase 2; aurora/IPL1-related kinase 2; serine/threonine-protein kinase aurora-B; aurora- and Ipl1-like midbody-associated protein 1; AURKB; AIK2; AIM-1; AIM1; ARK2; AurB; aurkb-sv1; aurkb-sv2; IPL1; STK12; STK5; AIRK2; AURKB_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產品介紹

這一基因編碼了絲氨酸/蘇氨酸激酶亞家族的極光激酶。The genes concoding the other two members of this subfamily are located on chromsomes 19 and 20.這些激酶參與調節(jié)染色體在有絲分裂和有絲分裂與微管結合中的分離。這基因的偽基因位于染色體8。在本基因中發(fā)現了多個轉錄變異體編碼不同等離子體。[Provided by Refseq，Feb 2012]。

功能：

絲氨酸/蘇氨酸蛋白酶激酶組分染色體通道復合物（CPC），一種復合物，該復合物作為線粒體的關鍵調節(jié)劑。CPC復合物在確保正確染色體對齊和分離中的核心功能，需要染色誘導微管穩(wěn)定和自旋組件。在脊柱微管與動力源的雙極附著中，是在有絲分裂癥期間細胞動力學的一個關鍵調節(jié)器。中央/中帶自旋組件和清潔爐的形成要求。Aurkb磷酸化物CPC絡合亞單元Birc5/Survivain，CDCA8/Borealin和Incenp。石蠟鉛磷酸化增加極光活性。Other known Aurkb kinds involved in centromeric functions and mitosis are CENPA，DES/Desmin，GPAF，KIF2C，NSUN2，RACGAP1，Sept1，VIM/VIMENTIN，GSG2/Haspin，and組蛋白H3.一種正反饋環(huán)路涉及GSG2和AurkB對CPC定位至Centromers的貢獻。在細胞動力學過程中，組織蛋白H3在SER-10和SER-28中被磷酸化。GSG2和AURKB對CPC局部化的積極反饋。Aurkb也是Bub1和SGOL1的動力源定位所需的。負調節(jié)P53/TP53轉錄活性的磷酸化

亞單位：

染色體穿越復合物（CPC）成分由至少一個Birc5/Survivain、CDCA8/Borealin、Incenp、Aurkb和Aurkc組成。Associates with RACGAP1 during M phase.Interacts with CDCA1，EV5，JTB，NDC80，PSMA3，Sept1 and TAC 1.與SPDYC的相互作用；這種相互作用可能需要在異相和偏相期間對活性、THR-232-磷酸化極光形式進行局部化。Interacts with P53/TP53.中間激酶域與NOC2L（經由N-and C-Termius Domains）的相互作用。

亞細胞位置：

核子染色體染色體，染色體細胞質細胞基質注=局部染色體武器和內染色體，從預相通過金屬相，然后通過細胞動力學向脊柱中間帶和中間體轉移。在中間體內用伽馬管結腸。在偏相過程中，PROPER局部化活性、THR-232-磷酸化形式可能取決于與SPDYC的相互作用。

組織特異性：

高水平表達在百里香中。它還表現在憂郁、肺、測試、結腸、胎盤和胎兒肝臟中。在癌細胞中的表達和G2/M相位與表達是在M相位上調節(jié)的。

后翻譯修改：

THR-232的磷酸化要求通過一種自磷酸化機制結合到incenp和ocurs。磷酸化對極光激酶活性至關重要。

不同BCR（BTB-CUL3-RBX1）E3泛素結合酶復合物泛濫。泛素結合酶復合物通用堿性（KLHL9-KLHL13）E3，泛素去除線粒體染色體的引導，并需要細胞激素。在anaphase過程中，泛素結合酶復合物從染色體到脊柱中間帶的CPC復合物，并中介極光漫游。泛素結合酶復合物對極光蛋白（KLH21）E3的泛濫可能不會導致蛋白酶體降解。

疾病：

注=Disruptive regulation of expression is a possible mechanism of the infirmation of chromosmal integrity in cancer cells through its positive-negative effect on cytokinesis.

相似性：

屬于蛋白激酶超級家族。蛋白激酶家族Aurora Subfamily.

蛋白激酶域

重要注意事項：

?細胞的有絲分裂是生物體基本的生命活動過程,能將復制的基因組精確地分配到下一代子細胞中,在長期的生物進化過程中，生物體形成了一整套完善的監(jiān)測機制以確保遺傳物質精確地分配到子細胞中。
Aurora激酶(極光激酶)是細胞有絲分裂調控網絡中的一類重要的絲氨酸/蘇氨酸激酶，Aurora酪氨酸激酶B也是絲氨酸/蘇氨酸激酶家族成員之一，目前分為aurora A，B及C。

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

公司優(yōu)勢：
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