英文名稱：Anti-Ankyrin erythroid?

中文名稱：紅細胞蛋白Ank1抗體（Ankyrin erythroid）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、大鼠、小鼠?、狗、豬、牛、馬?

產品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：206kDa

細胞定位：細胞漿 細胞膜

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Ankyrin erythroid:501-600/1881

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ANK; ANK-1; Ank1; ANK1_HUMAN; Ankyrin 1; Ankyrin 1, erythrocytic; Ankyrin R; Ankyrin-1; Ankyrin-R; Erythrocyte ankyrin; SPH1; SPH2.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

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產品介紹

錨定蛋白是一個蛋白質家族，將膜蛋白與基礎的Spectrin肌動蛋白細胞骨架連接起來，并在細胞運動、活化、增殖、接觸和維持特殊膜結構域等活動中發揮關鍵作用。不同靶蛋白具有不同親和力的錨蛋白的多種亞型以組織特異性、發育調節的方式表達。大多數錨蛋白通常由三個結構域組成：一個包含多個錨蛋白重復的氨基端域；一個具有高度保守的Spectrin結合域的中心區域；以及一個羧基端調節域，該域是不保守的，并且易受變異。錨蛋白1，這個家族的原型，初在紅細胞中被發現，但后來在大腦和肌肉中也被發現。在所有遺傳性球形細胞增多癥患者中，約有一半患者與紅細胞性錨蛋白1突變有關。已經描述了調節域中產生不同亞型的錨蛋白1選擇性剪接的復雜模式。由于使用了一個替代啟動子而導致的肌節特異性亞型也被鑒定出來。[由RefSeq提供，2008年12月]。

功能：

將完整的膜蛋白附著到細胞骨架元件上；結合到紅細胞膜蛋白帶4.2、NA-K ATPase、淋巴細胞膜蛋白gp85和細胞骨架蛋白fodrin、tubulin、vimentin和desmin。紅細胞錨定蛋白也將Spectrin（β鏈）連接到紅細胞陰離子交換蛋白的胞質結構域；它們保留大部分或全部這些結合功能。

mu17亞型與骨骼肌中的隱身蛋白可能在肌漿網和肌纖維之間提供分子聯系。

Subunit：

與許多完整的膜蛋白和細胞骨架蛋白相互作用。（通過N端）與SPTB/Spectrin（β鏈）相互作用。與SLC4A1/紅細胞膜蛋白帶3（通過胞質N端）相互作用（通過N端的ank重復）。也與TTN/TITIN相互作用。MU17亞型與obscn亞型3/遮蔽蛋白相互作用。

亞細胞位置：

ER1亞型：細胞質，細胞骨架。MU17亞型：膜。細胞質，肌原纖維，肌節，M線。MU18亞型：肌漿網。MU19亞型：肌漿網。MU20亞型：肌漿網。

組織特異性：

在骨骼肌中表達異形MU17、異形MU18、異形MU19和異形MU20。BR21亞型在大腦中表達。

翻譯后修改：

由磷酸化調節。

棕櫚酰化的

疾病：

ANK1的缺陷是導致1型（SPH1）球形細胞增多的原因[MIM:182900]；也被稱為遺傳性1型球形細胞增多癥（HS1）。球形細胞增多癥是一種導致慢性溶血性貧血的血液學疾病，其特征是有許多不規則形狀的紅細胞，這些紅細胞通常是球形的。遺傳可以是常染色體顯性或隱性。

相似性：

包含23個ank重復。

包含1個死亡域。

包含1個zu5域。

重要注意事項：

本產品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）在37℃下30min；抗體（Akyrin紅系）多克隆抗體在1處孵育：200在4°C下過夜，然后根據SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進行操作。

公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

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