英文名稱：Anti-AKAP7?

中文名稱：蛋白激酶A錨定蛋白7抗體（AKAP7）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠，大鼠?、豬、馬、羊?

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：11.3kDa

細胞定位：細胞核 細胞漿 細胞膜

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AKAP7:31-80/104

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：A kinase (PRKA) anchor protein 7; A kinase anchor protein 18 kD; A Kinase Anchor Protein 7; A Kinase Anchor Protein 7 Isoform Alpha; A kinase anchor protein 7 isoform beta; A kinase anchor protein 7 isoform gamma; A kinase anchor protein 7 isoforms alpha and beta; A kinase anchor protein 9 kDa; A Kinase Anchoring Protein 18; A-kinase anchor protein 18 kDa; A-kinase anchor protein 7 isoforms alpha and beta; AKA7A_HUMAN; AKAP 18; AKAP 7; AKAP-7 isoforms alpha and beta; AKAP15; AKAP18; Akap7; HGNC377; OTTHUMP00000040266; Protein kinase A anchoring protein 7; Protein kinase A anchoring protein 7 isoform alpha; Protein kinase A anchoring protein 7 isoform beta; Protein kinase A anchoring protein 7 isoform gamma; Protein kinase A anchoring protein 7 isoforms alpha/beta; Protein kinase A-anchoring protein 7 isoforms alpha/beta.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

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產品介紹

激酶（prka）錨定蛋白7；激酶錨定蛋白18kd；激酶錨定蛋白7；激酶錨定蛋白7亞型α；激酶錨定蛋白7亞型β；激酶錨定蛋白7亞型γ；激酶錨定蛋白7亞型α和β；激酶錨定蛋白9kd a；激酶錨定蛋白18；a-激酶錨定蛋白1n 18 kDa；a-激酶錨定蛋白7亞型α和β；aka7a_人；akap18；akap7；akap-7亞型α和β；akap15；akap18；akap7；hgnc377；otthump00000040266；蛋白激酶A錨定蛋白7；蛋白激酶A錨定蛋白7亞型α；蛋白激酶A錨定蛋白7亞型β；蛋白激酶A錨定蛋白In 7亞型γ；蛋白激酶A錨定蛋白7亞型α/β；蛋白激酶A錨定蛋白7亞型α/β。

 抗體滴定方法
用同種細胞，相同細胞數量與反應體積，加入不同量的抗體計算陽性峰熒光強度及信噪比(S/N>3)。
1、滴定的濃度范圍盡量大，至少5個左右。
2、滴定實驗條件要和實際實驗條件*，如反應溫度、pH等。
3、弱表達或不分群的抗原不適合做滴定。

功能：

以cAMP依賴性蛋白激酶（pka）為靶向，并允許與L型鈣通道的功能耦合。

 Fc受體是指細胞表面能夠與免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM、IgE和IgD)結合的分子，存在于NK 細胞、肥大細胞、巨噬細胞、中性粒細胞的表面。FcR 能夠與抗體的Fc段結合，在檢測時產生假陽性，圖4. 為FcR 封閉前后陽性結果對比。

Subunit：

結合cAMP依賴性蛋白激酶（pka）。與PrkA相互作用；只有細胞質形式能夠與PrkA相互作用。

 本服務項目主要是利用流式細胞儀和熒光標記抗體對客戶提供的細胞樣品或全血樣品進行檢測分析。可檢測的項目有：細胞周期檢測、細胞凋亡檢測、免疫細胞分型、細胞表面抗原鑒定、同城上機檢測。

亞細胞位置：

頂端細胞膜。主要針對頂端膜和側細胞膜。主要針對側膜。

 流式細胞術(FCM)工作流程中的所有步驟對獲取可發表的高品質圖像都至關重要。尤其是利用正確的抗體去識別抗原以及放大信號是實現顯示的關鍵。

組織特異性：

在腦、心、肺、胰腺和骨骼肌中表達。

重要注意事項：

本產品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應用。

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組織/細胞：大鼠腦組織；4%多聚甲醛固定石蠟包埋；

抗原提取：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗Akap7多克隆抗體，未結合 1:200，在4°C下過夜，然后與二級抗體 和DAB 結合。

抗體溶解方法

方法1：我們的抗體（凍干粉）已經包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑（疊氮鈉或慶大霉素），您只需要加入滅菌的雙蒸水就行了。抗體溶解后，置于-20℃保存，分裝后使用，避免反復凍融，可保證至少1年有效；

方法2：也可以只加入一半體積的雙蒸水，再用一半體積的甘油補足，置于-20℃保存，這樣抗體不會凍，有利于抗體的穩定。

后續試驗時，再使用對應的緩沖液稀釋成工作液，即用即配。

我們的抗體（凍干粉），在常溫放置下，至少一個月有效；若在-20℃下保存（推薦），至少三年有效。

抗體修復方式

修復液：0.01M 枸櫞酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）

抗體修復方法：

方法1：沸水浴修復，將盛有修復液和玻片的燒杯置于沸水浴環境，保持外部沸騰狀態15min，自然冷卻至室溫；

方法2：微波修復，將盛有修復液和玻片的燒杯置于微波爐中，高火5min，停火3min，中火5min，自然冷卻至室溫。

抗原修復（免疫組化石蠟切片）

用于福爾馬林固定的石蠟包埋組織芯片需要抗原修復。

福爾馬林固定的組織有可能破壞了原來組織的抗原結構，蛋白多肽發生交聯，導致部分抗原表位封閉，結合位點減少，所以需要抗原修復，以暴露原來的抗原表位，達到充分顯露抗原，以不出現明顯脫片現象為佳。

抗原修復的幾種常用方法（供參考）

1、 微波爐加熱：

在微波爐里加熱0.01枸櫞酸鈉緩沖液（pH6.0）至沸騰后將組織芯片放入，斷電，間隔5-10分鐘，反復1-2次。根據玻片情況可參考采用微波加熱“3-5-3法”3分鐘溫火沸騰后靜止5分鐘，再溫火沸騰3分鐘即可。

適用的抗原：來源于人、大鼠、小鼠的組織標本；來源于其他動物種屬的組織標本。

2、 沸熱修復：

電爐或水浴鍋加熱0.01M枸櫞酸鈉緩沖液（pH6.0）至95℃左右，放入組織芯片加熱10-15分鐘。

3、 高壓熱修復：

在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01m枸櫞酸鈉緩沖溶液（pH6.0）.蓋上不銹鋼鍋蓋，但不能鎖定。將玻片置于金屬染色架上，緩慢加壓，使玻片在緩沖液中浸泡五分鐘，然后將蓋子鎖定，小閥門將會升起來。10分鐘后除去熱源，置入涼水中，當小閥門沉下去后打開蓋子。此方法適用于較難檢測或核抗原的抗原修復。（骨及軟骨組織的標本選擇較溫和的微波加熱修復） 。

4、 酶消化方法：

常用0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前預熱37℃，消化時間約為5-30分鐘。

適用于被固定遮蔽的抗原：包括 Collagen.GFAP. Complement.Cytokeratin.c-erB-2.LCA.LN.等。

公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

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