英文名稱：Anti-APC?

中文名稱：腺瘤樣息肉抗體（APC）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人類，小鼠，大鼠，豬，牛，馬，兔子?

產品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：312kDa

細胞定位：細胞漿 細胞膜

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human APC:2751-2843/2843

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Adenomatous Polyposis Coli; Adenomatous polyposis coli protein; APC_HUMAN; CC1; Deleted in polyposis 2.5; DP2; DP2.5; DP3; FAP; FPC; GS; Protein APC. ?

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

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產品介紹

該基因編碼腫瘤抑制蛋白，其作為Wnt信號傳導途徑的拮抗劑。它還涉及其他過程，包括細胞遷移和粘附，轉錄激活和細胞凋亡。該基因的缺陷導致家族性腺瘤息肉病（FAP），這是一種常染色體顯性的前惡性疾病，通常發展為惡性腫瘤。疾病相關突變傾向于聚集在稱為突變簇區（MCR）的小區域中，并產生截短的蛋白質產物。 [由RefSeq提供]。

功能：
腫瘤抑制因子。促進CTNNB1的快速降解并參與Wnt信號傳導作為負調節物。 APC活性與其磷酸化狀態相關。激活SPATA13和ARHGEF4的GEF活動。在肝細胞生長因子（HGF）誘導的細胞遷移中發揮作用。 MMP9通過結腸直腸腫瘤細胞中的JNK信號傳導途徑上調所必需的。作為ERBB2依賴的細胞皮質微管穩定化的介質。 MACF1定位于細胞膜是必需的，MACF1的這種定位對于其在微管穩定中的功能是至關重要的。

亞基：
與APC2形成同源寡聚體和異寡聚體。與DIAPH1和DIAPH2相互作用。與DLG1和DLG3的PDZ域相互作用。與catenins聯系。綁定axin。與ARHGEF4相互作用（通過N-末端）。與MAPRE1（viaC-terminus）相互作用;可能需要APC針對不斷增長的微管加末端。與MAPRE2和MAPRE3（viaC-terminus）交互。存在于由ARHGEF4，APC和CTNNB1組成的復合物中。與SCRIB交互;可以介導APC靶向上皮細胞的粘附連接。與SPATA13（viaN-terminus和SH3域）進行交互。與ASAP1交互（通過SH3域）。存在于由MACF1，APC，AXIN1，CTNNB1和GSK3B組成的復合物中。用FAM123A和FAM123B（通過ARM重復）在細胞膜上相互作用。

亞細胞定位：
細胞連接，粘附連接。細胞質，細胞骨架。細胞投射，lamellipodium。細胞投射，皺褶膜。細胞質。細胞膜。注意=與微管遠端*處的微管網絡相關聯。響應于肝細胞生長因子（HGF）處理，在lamellipodium和ruffle膜中積累。 MEMO1-RHOA-DIAPH1信號傳導途徑控制磷酸化形式向細胞膜的定位。

組織特異性：
表現在各種組織中。

翻譯后修改：
由GSK3B磷酸化。
泛素化，導致蛋白酶體降解。 Axin推動了泛素化。由ZRANB1 / TRABID去泛素化。

疾病：
家族性腺瘤息肉病（FAP）[MIM：175100]：一種癌癥易感性綜合征，其特征在于結腸和直腸的腺瘤息肉，但也包括上胃腸道（壺腹，十二指腸和胃腺瘤）。這是一種惡性惡變前疾病，其中一種或多種息肉在未經治療的基因攜帶者中通過發育異常向惡性腫瘤發展，診斷為40歲時的中位年齡。注意=該疾病是由影響本條目所代表基因的突變引起的。
遺傳性硬纖維瘤（HDD）[MIM：135290]：常染色體顯性遺傳，具有100％外顯率和受影響親屬可能的變異表達。 HDD患者顯示椎旁肌，乳房，枕骨，手臂，下肋骨，腹壁和腸系膜的多灶性纖維瘤病。硬纖維瘤也是家族性腺瘤息肉病的并發癥。注意=該疾病是由影響本條目所代表基因的突變引起的。
成神經管細胞瘤（MDB）[MIM：155255]：小腦的惡性，侵襲性胚胎腫瘤，在兒童中具有優先表現。注意=本條目中表示的基因可能參與疾病發病機制。
錯配修復癌癥綜合征（MMRCS）[MIM：276300]：常染色體顯性遺傳病，其特征在于與多發性結直腸腺瘤相關的腦惡性腫瘤。皮膚特征包括皮脂腺囊腫，色素沉著過度和咖啡色斑點。注意=該疾病是由影響本條目所代表基因的突變引起的。
胃癌（GASC）[MIM：613659]：一種惡性疾病，起始于胃，可以擴散到食道或小腸，并可以通過胃壁延伸到附近的淋巴結和器官。它也可以轉移到身體的其他部位。術語胃癌或胃癌是指胃的腺癌，其占所有胃惡性腫瘤的大部分。有兩種主要的組織學類型，彌漫型和腸型癌。彌漫性腫瘤是低分化的浸潤性病變，導致胃變厚。相反，腸道腫瘤通常是外生性的，通常是潰瘍性的，并且與胃的腸上皮化生有關，較常見于散發性疾病。注意=本條目中表示的基因可能參與疾病發病機制。
肝細胞癌（HCC）[MIM：114550]：上皮肝細胞的原發性惡性腫瘤。 HCC的主要危險因素是慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染，慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，長期膳食黃曲霉暴露，酒精性肝硬化和由于其他原因引起的肝硬化。注意=本條目中表示的基因可能參與疾病發病機制。

相似：
屬于腺瘤息肉病（APC）家族。
包含7個ARM重復。

重要注意事項：

本產品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應用。?

公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

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