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產(chǎn)品名稱:

磷酸化腺瘤樣息肉抗體(p-APC)

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-03-08
腫瘤抑制藥。促進ctnnb1的快速降解,作為負調節(jié)因子參與Wnt信號傳導。APC活性與其磷酸化狀態(tài)相關。激活磷酸化腺瘤樣息肉抗體(p-APC)的GEF活動。在肝細胞生長因子(HGF)誘導的細胞遷移中起作用。通過結直腸癌細胞中的JNK信號通路上調MMP9。在細胞皮質處充當erbbb2依賴性微管穩(wěn)定的介質。MACF1在細胞膜上的定位是必需的,而MACF1的定位對于其在微管穩(wěn)定中的作用至關重要。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-phospho-APC (Ser2054)?

中文名稱:磷酸化腺瘤樣息肉抗體(p-APC)

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應:人、大鼠、小鼠?、狗、豬、牛、兔、羊??

產(chǎn)品應用:IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量:312kDa

?細胞定位:細胞漿 細胞膜

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human APC around the phosphorylation site of Ser2054:KP(p-S)RL ?

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:APC (phospho S2054); p-APC (phospho S2054); Adenomatous Polyposis Coli; APC; CC1; DP2; DP2.5; DP3; FAP; FPC; GS; Protein APC; APC_HUMAN.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

腫瘤抑制藥。促進ctnnb1的快速降解,作為負調節(jié)因子參與Wnt信號傳導。APC活性與其磷酸化狀態(tài)相關。激活SPATA13和ARHGEF4的GEF活動。在肝細胞生長因子(HGF)誘導的細胞遷移中起作用。通過結直腸癌細胞中的JNK信號通路上調MMP9。在細胞皮質處充當erbbb2依賴性微管穩(wěn)定的介質。MACF1在細胞膜上的定位是必需的,而MACF1的定位對于其在微管穩(wěn)定中的作用至關重要。

 

亞細胞位置:

細胞連接>粘附連接。細胞質>細胞骨架。細胞投射>板狀平臺。細胞投射>皺褶膜。細胞質。細胞膜。與生長在微管末端的微管網(wǎng)絡有關。在肝細胞生長因子(hgf)治療后在板層和皺褶膜中聚集。Memo1-Rhoa-Diap1信號通路控制磷酸化形式到細胞膜的定位。

 

組織特異性:

在各種組織中表達。

 

翻譯后修改:

由GSK3b磷酸化。

泛素化,導致蛋白酶體降解。軸蛋白促進泛素化。ZRANB1/TRABID去除泛素。

 

疾病:

APC缺陷是家族性腺瘤息肉病(FAP)的原因[MIM:175100];也包括加德納綜合征(GS)。FAP和GS有助于非遺傳性結直腸癌患者的腫瘤發(fā)展。FAP的特點是結腸和直腸的腺瘤息肉,也包括上消化道(壺腹、十二指腸和胃腺瘤)。這是一種惡性的癌前病變,一個或多個息肉在未經(jīng)治療的基因攜帶者中通過發(fā)育不良發(fā)展為惡性腫瘤,診斷年齡中位數(shù)為40歲。

APC缺陷是遺傳性硬纖維瘤病(HDD)的原因[MIM:135290];也被稱為家族性浸潤性纖維瘤病(FIF)。HDD是一種具有100%外顯率的常染色體顯性性狀,在受影響的親屬中可能有可變表達。HDD患者表現(xiàn)為椎旁肌肉、乳房、枕部、手臂、下肋骨、腹壁和腸系膜多灶性纖維瘤病。硬纖維瘤也是家族性腺瘤息肉病的一種并發(fā)癥。

APC缺陷是髓母細胞瘤(mdb)的原因[mim:155255]。MDB是一種惡性、侵襲性的小腦胚胎腫瘤,在兒童中具有優(yōu)先表現(xiàn)。盡管大多數(shù)髓母細胞瘤是偶發(fā)性的,但也有一些表現(xiàn)在家族性癌癥綜合征中,如Turcot綜合征和基底細胞痣綜合征(Gorlin綜合征)。APC缺陷是導致不匹配修復癌癥綜合征(MMRCS)的原因[MIM:276300];也稱為Turcot綜合征或腦腫瘤息肉綜合征1(BTPS1)。mmrcs是一種常染色體顯性遺傳疾病,其特征是伴有多發(fā)性結直腸腺瘤的腦惡性腫瘤。皮膚特征包括皮脂囊腫、色素過多和咖啡色斑點。

APC的缺陷是胃癌(GASC)的原因[MIM:613659];也被稱為胃癌、腸癌或胃癌。胃癌是一種惡性疾病,開始于胃,可擴散到食道或小腸,并可通過胃壁延伸到附近的淋巴結和器官。它也可以轉移到身體的其他部位。術語胃癌或胃癌是指胃腺癌,占所有胃癌的絕大多數(shù)。兩種主要的組織學類型是彌漫型和腸型癌。彌漫性腫瘤是分化較差的浸潤性病變,導致胃部增厚。相比之下,腸道腫瘤通常是外生的,通常是潰瘍,并與胃的腸化生有關,常見于散發(fā)性疾病。

APC缺陷是導致肝細胞癌(HCC)的原因[MIM:114550]。這種缺陷也包括肝母細胞瘤。

 

相似性:

屬于腺瘤息肉病大腸桿菌科。

包含7個手臂重復動作。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用。

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多聚甲醛固定,石蠟包埋(小鼠結腸組織);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min后獲得抗原;用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;抗體(APC(Ser2054))多克隆抗體,未結合A孵育T 1:400在4°C下過夜,然后根據(jù)SP試劑盒(兔子)說明和DAB染色進行操作。

公司優(yōu)勢:
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 熒光素標記CD48抗體IgG
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 熒光素PE標記兔抗人、小鼠CD45抗體IgG
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