英文名稱：Anti-TAP1?

中文名稱：ATP結合轉運因子1抗體（TAP1）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、大鼠、小鼠、雞、牛、馬?

產(chǎn)品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：87kDa

?細胞定位：細胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human TAP1:501-600/808

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ABC transporter MHC 1; ABC17; ABCB 2; ABCB2; Antigen peptide transporter 1; APT 1; APT1; ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP) member 2; ATP binding cassette sub family B member 2; ATP binding cassette transporter; D6S114E; FLJ26666; FLJ41500; Peptide supply factor 1; Peptide transporter involved in antigen processing 1; Peptide transporter PSF 1; Peptide transporter PSF1; Peptide transporter TAP 1; Peptide transporter TAP1; PSF 1; PSF1; RING 4; RING4; TAP 1; TAP1*0102N; TAP1N; Transporter 1 ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP); Transporter 1 ATP binding cassette sub family B; Transporter 1 ATP Binding Cassette Sub-Family B; Transporter associated with antigen processing; Transporter ATP binding cassette major histocompatibility complex 1; Y3; TAP1_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

由該基因編碼的膜相關蛋白是ATP結合盒（ABC）轉運蛋白超家族的成員。ABC蛋白通過細胞外膜和細胞內膜轉運各種分子。ABC基因分為7個不同的亞家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。這種蛋白是MDR/TAP亞家族的成員。MDR/TAP亞家族成員參與多藥耐藥。該基因編碼的蛋白質參與將降解的細胞溶質肽泵送穿過內質網(wǎng)進入I類分子聚集的膜結合室。該基因突變可能與強直性脊柱炎、胰島素依賴性糖尿病和腹腔疾病有關。

功能：

參與抗原從細胞質到內質網(wǎng)的轉運，與MHC類分子結合。也可作為MHC I類折疊的后階段的分子支架，即肽的結合。新生的mhcclass i分子通過tapasin與tap結合。被單純皰疹病毒ICP47蛋白的價鍵結合抑制，從而阻斷TAP的肽結合位點。被人巨細胞病毒US6糖蛋白抑制，這種糖蛋白結合TAP復合物的腔側，通過特異性阻斷與TAP1的ATP結合來抑制肽易位，并阻止由肽結合引起的TAP的信息重排。被人腺病毒E3-19K糖蛋白抑制，這種糖蛋白結合TAP復合物并充當一種tapasin抑制劑，防止mhc類/tap結合。tap1的表達被人類蛋白barr病毒vil-10蛋白下調，從而影響肽向內質網(wǎng)的轉運和隨后由mhc I類分子進行的肽釋放。

子單元：

TAP1和TAP2的異二聚體。與愛潑斯坦病毒BNLF2A相互作用，與PSMB5和PSMB8相互作用。

亞細胞位置：

內質網(wǎng)膜；多道膜蛋白。注=跨膜段似乎在膜中形成apore。

疾病：

裸淋巴細胞綜合征1（BLS1）【MIM:604571】：Hlaclass I缺乏。與2型和3型單純淋巴細胞綜合征（以早發(fā)型嚴重合并免疫缺乏為特征）相反，I類抗原缺乏癥在出生后的初幾年中不伴有特殊的病理表現(xiàn)。尚未描述全身感染。慢性細菌感染，通常始于生命的頭十年，僅限于呼吸道。注=該疾病是由影響該條目所代表基因的突變引起的。

相似性：

屬于ABC轉運蛋白超家族。ABC系列。MHC肽輸出子家族（TC3.A.1.209）。

包含1個ABC跨膜1型域。

包含1個ABC Transporter域。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

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組織/細胞：大鼠淋巴組織；4%多聚甲醛固定石蠟包埋；

抗原提取：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗TAP1多克隆抗體，未結合1:200，4°C下過夜，然后與二級抗體結合，DAB染色。

公司優(yōu)勢：
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