英文名稱：Anti-ACTG1?

中文名稱：肌動蛋白γ1抗體（ACTG1）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人，小鼠，大鼠，雞，狗?

產品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：42kDa

?細胞定位：細胞漿

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACTG1:3-100/377

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ACT; ACTB; ACTG; ACTG_HUMAN; actg1; Actin, cytoplasmic 2; Actin, gamma 1; Actin, gamma 1 propeptide; cytoplasmic 2; Cytoskeletal gamma actin; Deafness, autosomal dominant 20; Deafness, autosomal dominant 26; DFNA20; DFNA26; N-terminally processed.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

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產品介紹

肌動蛋白是高度保守的蛋白質，參與各種類型的細胞運動和維持細胞骨架。脊椎動物的肌動蛋白亞型主要有三類，α、β和γ。α肌動蛋白存在于肌肉組織中，是收縮裝置的主要組成部分。β-肌動蛋白和γ-肌動蛋白作為細胞骨架的組成部分和細胞內運動的介質共同存在于大多數細胞類型中。肌動蛋白，gamma 1，由這個基因編碼，是一種在非肌肉細胞中發現的胞質肌動蛋白。該基因突變與常染色體顯性非綜合征感音神經進行性聽力損失亞型DFNA20/26有關。選擇性剪接導致多個轉錄變體。[由RefSeq提供，2011年1月]

功能：

肌動蛋白是高度保守的蛋白質，參與各種類型的細胞運動，在所有真核細胞中普遍表達。

子單元：

球狀肌動蛋白（g-肌動蛋白）的聚合形成雙鏈螺旋形式的結構絲（f-肌動蛋白）。每個肌動蛋白能與另外4個肌動蛋白結合。

亞細胞位置：

細胞質，細胞骨架。

翻譯后修改：

Bienvenut等人測定的甲基組氨酸被認為是與小鼠正位基因相似的遠甲基組氨酸異構體。

通過化學（化學1，化學2或化學3）氧化Met-44和Met-47形成蛋氨酸亞砜，促進肌動蛋白絲解聚。化學1和化學2生成（R）-S-氧化物形式。MSRB1和MSRB2還原（R）-S-氧化物形態，促進肌動蛋白再聚合。

Lys-84（K84ME1）處的單甲基化調節肌動蛋白-肌球蛋白相互作用和肌動球蛋白依賴過程。alkbh4脫甲基是維持肌動球蛋白動力學所必需的，在細胞分裂和細胞遷移過程中支持正常的分裂溝的形成。

疾?。?/span>

耳聾，常染色體顯性，20（DFNA20）【MIM:604717】：一種非綜合征感音神經性聽力損失。感音神經性耳聾是由內耳神經受體、大腦神經通路或接收聲音信息的大腦區域受損引起的。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

Baraisser-Winter綜合征2（BRWS2）【MIM:614583】：一種罕見的發育性疾病，以先天性上瞼下垂、高弓眉、高眼壓、眼缺損和由前位優勢無腦畸形組成的腦畸形為特征。其他典型特征包括出生后身材矮小和小頭畸形、智力殘疾、癲癇發作和聽力喪失。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

相似性：

屬于肌動蛋白家族。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腦組織）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；抗體（AcG1）多克隆抗體在1:200 OV下孵育。在4°C下加熱，然后根據SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進行操作。

公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

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