英文名稱：Anti-eIF2C2?

中文名稱：真核翻譯起始因子2C2抗體（eIF2C2）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、兔、羊?

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：97kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞核 細(xì)胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human eIF2C2:51-150/861

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Ago 2; AGO2_HUMAN; Argonaute 2; Argonaute2; dAgo2; eIF 2C 2; eIF-2C 2; eIF2C 2; Eif2c2; Eukaryotic translation initiation factor 2C 2; hAgo2; MGC3183; PAZ Piwi domain protein; PPD; Protein argonaute-2; Protein slicer; Q10; Slicer protein.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

真核翻譯起始因子2c（eif2c）蛋白（argonaute家族）影響RNA干擾（rnai）作為RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合物（risc）或含有microRNA（microRNA）的核糖核蛋白顆粒（mirnp）的成分。小RNA，包括小干擾RNA（sirnas）和小RNA，可以通過利用RISC或MIRNP粒子的機(jī)制沉默靶基因。eif2c1（argonaute 1，ago1，eif2c，gerp95，q99）和dicer1在siRNA介導(dǎo)的基因沉默中起著協(xié)調(diào)作用。eif2c2（切片器，argonaute 2，ago2，q10）是一種RISC成分，可以集中在細(xì)胞質(zhì)處理體（p-體）中并催化mRNA的分裂。哺乳動物P體含有mRNAs，并與小RNA誘導(dǎo)的翻譯沉默和siRNA誘導(dǎo)的mRNA降解有關(guān)。額外的eif2c蛋白包括eif2c3（argonaute 3，ago3）、eif2c4（argonaute 4，ago4）和meif2c5（小鼠argonaute 5）。

功能：

RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合物（RISC）對RNA介導(dǎo)的基因沉默（RNAi）的要求。“小RISC”似乎包括與短導(dǎo)向RNA（如microRNA（microRNA））或短干擾RNA（sirna））結(jié)合的eif2c2/ago2。這些指導(dǎo)RNA將RISC導(dǎo)向互補(bǔ)的mRNAs，這些mRNAs是RISC介導(dǎo)的基因沉默的靶點(diǎn)。基因沉默的精確機(jī)制取決于小RNA或siRNA與其靶基因的互補(bǔ)程度。RISC與一個*互補(bǔ)的mRNA結(jié)合，通常會由于EIF2c2/Ago2特異性的mRNA核內(nèi)裂解而導(dǎo)致沉默。RISC與部分互補(bǔ)的mRNA結(jié)合，通過抑制翻譯導(dǎo)致沉默，這與內(nèi)切酶活性無關(guān)。可通過結(jié)合7-甲基鳥苷帽來抑制翻譯起始，從而阻止翻譯起始因子eif4-e的募集。也可通過與eif6相互作用來抑制翻譯起始，eif6本身結(jié)合60s核糖體亞單位并阻止其與40s核糖體亞單位的結(jié)合。翻譯起始的抑制導(dǎo)致受影響的mRNA在細(xì)胞質(zhì)處理體（P體）中的積累，隨后可能發(fā)生mRNA降解。在某些情況下，RISC介導(dǎo)的翻譯抑制也可以觀察到與3'非翻譯區(qū)（3’-UTR）*匹配的小RNA。在某些生長條件下也能上調(diào)特定mRNAs的翻譯。結(jié)合TNFα（TNF-α）mRNA的3’-UTR的Au元素，并在血清饑餓條件下上調(diào)翻譯。也是轉(zhuǎn)錄基因沉默（TGS）所必需的，在TGS中，被稱為抗原RNAS或AGRNAS的短RNAs直接抑制互補(bǔ)啟動子區(qū)域的轉(zhuǎn)錄。

子單元：

在RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合物（RISC）的裝配過程中，通過PIWI結(jié)構(gòu)域與DICER1和TARBP2相互作用。DICER1、EIF2C2/AGO2和TARBP2共同構(gòu)成三聚體RISC加載復(fù)合物（RLC）或微RNA（MIRNA）加載復(fù)合物（MIRLC）。在RLC/MIRLC中，需要Dicer1和Tarbp2處理前體小RNA（前體小RNA），使其成熟，然后將其加載到eif2c2/ago2。與成熟的小RNA結(jié)合的eif2c2/ago2構(gòu)成小的RISC，隨后可能與dicer1和tarbp2分離。然而，注意術(shù)語RISC也被用來描述三聚體RLC/MIRLC。含有sirnas而不是micrornas的RISC復(fù)合物的形成似乎獨(dú)立于dicer1。與eif2c1/ago1相互作用。還與DDB1、DDX5、DDX6、DDX20、DHX30、DHX36、DDX47、DHX9、EIF6、ELAVL、FXR1、GEMIN4、HNRNPF、IGF2BP1、ILF3、IMP8、MATR3、MOV10、PABPC1、PRMT5、P4HA1、P4HB、RBM4、SART3、TNRC6A、TNRC6B、UPF1和YBX1相互作用。與P-body組件dcp1a和xrn1相互作用。與多聚體和信使核糖核蛋白（mnrps）有關(guān)。與RBM4相互作用；這種相互作用在應(yīng)激誘導(dǎo)條件下被調(diào)節(jié)，在細(xì)胞增殖和分化條件下以RNA和磷酸化獨(dú)立的方式發(fā)生。與LIMD1、WTIP和Ajuba相互作用。與Trim71相互作用。

亞細(xì)胞位置：

細(xì)胞質(zhì)>P體。原子核。mRNAs的翻譯抑制導(dǎo)致其向P-體的募集。轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核需要IMP8。

翻譯后修改：

羥基化。4-羥基化似乎增強(qiáng)了蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性，但對小RNA結(jié)合或內(nèi)切酶活性不需要。

相似性：

屬于阿戈納特家族。前子家族。

包含1個PAZ域。

包含1個PIWI域。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用（eIF2C2）多克隆抗體孵育抗體，未結(jié)合，1:400，4°C下過夜，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進(jìn)行操作。

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