英文名稱：Anti-ARL6?

中文名稱：二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠、馬??

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：20kDa

?細胞定位：細胞漿 細胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ARL6:31-120/186

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：ADP ribosylation factor like 6; ADP ribosylation factor like protein 6; ADP-ribosylation factor-like protein 6; Arl6; ARL6_HUMAN; Bardet Biedl syndrome 3 protein; Bardet-Biedl syndrome 3 protein; BBS3; MGC32934.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產品介紹：

該基因編碼的蛋白屬于GTP結合蛋白的ARF家族。ARF蛋白是細胞交通的重要調節(jié)因子，是同源蛋白和基因組序列擴展家族的基礎成員。它們通過一種*的結構裝置與其他小的GTP結合蛋白分離，該結構裝置實現從N端到核苷酸結合位點的前-后通信。對這一蛋白的小鼠直視圖的研究表明，在造血成熟過程中，它參與了蛋白質轉運、膜運輸或細胞信號傳導。選擇性剪接發(fā)生在這個基因座，兩個轉錄變體編碼相同的蛋白質已被描述。[由RefSeq提供，2008年7月]。

功能：

參與纖毛細胞器基部的膜蛋白轉運。介導BBSOME復合物質膜的募集，該復合物將構成將特定膜蛋白分類到原纖毛所需的外套復合物。可以調節(jié)纖毛的組裝和拆卸以及隨后的纖毛信號事件，如Wnt信號級聯。亞型2可能是視網膜正常功能和組織所必需的。

子單元：

與sec61b、arl6ip1、arl6ip2、arl6ip3、arl6ip4、arl6ip5和arl6ip6交互。與BBSOME交互（GTP綁定形式），該復雜結構包含BBS1、BBS2、BBS4、BBS5、BBS7、BBS8、BBS9和BBIP10。

亞細胞位置：

細胞突起，纖毛膜；外膜蛋白；細胞質側。細胞質，細胞骨架，纖毛軸突。細胞質，細胞骨架，纖毛基部。注=出現在微管軸突兩側的點狀突起，可能與小膜相關斑塊相對應。定位到所謂的纖毛門，帶纖毛貨物的囊泡與膜融合。

疾病：

ARL6缺陷是導致Bardet-Biedl綜合征3型（BBS3）的原因[MIM:209900]。Bardet-Biedl綜合征（BBS）是一種遺傳異質性疾病，以通常嚴重的色素性視網膜病變、早發(fā)性肥胖、多指畸形、發(fā)育不全、腎畸形和精神發(fā)育遲滯為特征。次要特征包括糖尿病、高血壓和先天性心臟病。

ARL6缺陷是導致55型視網膜色素變性（RP55）的原因[MIM:613575]。RP55是一種視網膜營養(yǎng)不良，屬于色素性視網膜病變。色素性視網膜炎的特征是眼底檢查可見視網膜色素沉積，原發(fā)性視桿細胞丟失，繼發(fā)性視錐細胞光感受器丟失。患者通常有夜視失明和中層視野喪失。隨著病情的發(fā)展，他們失去了遠周邊的視野，終也失去了中心視力。

相似性：

屬于小型GTP酶超家族。ARF家族。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

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