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產(chǎn)品名稱(chēng):

去整合素樣金屬蛋白酶9抗體(MDC9)

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
這個(gè)基因編碼亞當(dāng)家族的一個(gè)成員。這個(gè)家族的成員是膜錨定蛋白,在結(jié)構(gòu)上與蛇毒去整合素相關(guān),并參與了涉及細(xì)胞和細(xì)胞基質(zhì)相互作用的各種生物學(xué)過(guò)程,去整合素樣金屬蛋白酶9抗體(MDC9)。該基因編碼的蛋白與含SH3結(jié)構(gòu)域的蛋白相互作用,結(jié)合有絲分裂停滯缺陷的2β蛋白,還參與TPA誘導(dǎo)的膜錨定肝素結(jié)合EGF樣生長(zhǎng)因子的外結(jié)構(gòu)域脫落。幾個(gè)選擇性的剪接轉(zhuǎn)錄變異體已經(jīng)被鑒定為這個(gè)基因。

產(chǎn)品概述

英文名稱(chēng):Anti-ADAM9?

中文名稱(chēng):去整合素樣金屬蛋白酶9抗體(MDC9)

抗體來(lái)源:兔子

克隆類(lèi)型:多克隆

交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、狗、牛、兔、羊?

產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

分  子 量:88kDa

?細(xì)胞定位:細(xì)胞膜 分泌型蛋白

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來(lái)源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADAM9:601-700/819 <Extracellular>

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:A disintegrin and metalloproteinase domain 9; A disintegrin and metalloproteinase domain 9; ADAM 9 antibody ADAM metallopeptidase domain 9; Cellular disintegrin related protein; Disintegrin and metalloproteinase domain 9; MCMP; MDC9; Meltrin gamma; Metalloprotease disintegrin cysteine rich protein 9; Mltng; Myeloma cell metalloproteinase; ADAM9_HUMAN.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

這個(gè)基因編碼亞當(dāng)家族的一個(gè)成員。這個(gè)家族的成員是膜錨定蛋白,在結(jié)構(gòu)上與蛇毒去整合素相關(guān),并參與了涉及細(xì)胞和細(xì)胞基質(zhì)相互作用的各種生物學(xué)過(guò)程,包括受精、肌肉發(fā)育和神經(jīng)發(fā)生。該基因編碼的蛋白與含SH3結(jié)構(gòu)域的蛋白相互作用,結(jié)合有絲分裂停滯缺陷的2β蛋白,還參與TPA誘導(dǎo)的膜錨定肝素結(jié)合EGF樣生長(zhǎng)因子的外結(jié)構(gòu)域脫落。幾個(gè)選擇性的剪接轉(zhuǎn)錄變異體已經(jīng)被鑒定為這個(gè)基因。[由RefSeq提供]。

 

功能:

可能的鋅蛋白酶。可能介導(dǎo)細(xì)胞-細(xì)胞或細(xì)胞-基質(zhì)相互作用。亞型2顯示應(yīng)用程序的α分泌酶活性。[輔因子]每個(gè)亞單位結(jié)合1個(gè)鋅離子(可能)。

 

子單元:

通過(guò)胞質(zhì)尾與sh3gl2和snx9相互作用。

 

亞細(xì)胞位置:

亞型1:細(xì)胞膜;單通道I型膜蛋白。

亞型2:分泌型。

 

組織特異性:

廣泛表達(dá)。在軟骨細(xì)胞中表達(dá)。亞型2在肝臟和心臟中高度表達(dá)。

 

疾病:

視錐棒營(yíng)養(yǎng)不良9(CORD9)【MIM:612775】:一種遺傳性視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良,其特征是眼底檢查可見(jiàn)視網(wǎng)膜色素沉積,主要在黃斑區(qū),視錐光感受器初缺失,隨后視錐棒退化。這導(dǎo)致中央視野的視力和靈敏度下降,接著是周邊視野的喪失。嚴(yán)重失明的發(fā)生時(shí)間早于色素性視網(wǎng)膜炎。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

 

相似性:

包含1個(gè)分解域。

包含1個(gè)類(lèi)似egf的域。

包含1個(gè)肽酶M12b結(jié)構(gòu)域。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類(lèi)、治療或診斷應(yīng)用

?

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